遺傳疾病風險檢測

遺傳疾病風險檢測

精子和卵子各攜23個染色體。在受精期間,精子和卵子融合在一起並形成胚胎。這個胚胎將來自精子(爸爸)的23個染色體和來自卵子(媽媽)的23個染色體(一共23對染色體)。換言之,胎兒繼承了爸媽各一半的遺傳基因。

由於胎兒繼承了爸媽各一半的遺傳基因,一些遺傳性疾病在沒有任何症狀的情況下有機會遺傳給下一代。評估提供670多種遺傳疾病檢測,五大類嚴重病徵﹕發育殘疾、智力殘疾、性別發展障礙、早逝風險及代謝障礙相關疾病。全面篩查由父母遺傳到子女的遺傳病隱性基因疾病及常見的顯性基因疾病(及早治療有機會痊癒)讓父母了解子女健康狀況,提前做好健康管理。

如欲查詢檢測項目及收費,可瀏覽香港中西醫綜合治療中心網站www.combinedmedical.hk 或按此瀏覽更多詳情。

 

影片介紹 – 【遺傳疾病風險測試】